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TEST RÁPIDO DE ANTÍGENOS SARS-CoV-2 ROCHE Caja 25 Uds.

223,85  IVA incluido

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La unidad sale a  7,40 €

OFERTA

  • Componentes del kit Test Rápido Covid 19 Antígeno Roche:
    • Sensibilidad: 96.52%*
    • Especificidad: 99.68%
    • Cada kit contiene 25 tiras, listas para su uso, envueltas individualmente.

    •Tira Reactiva (envuelta individualmente)
    • Tubo de extracción
    • Tapón dosificador
    • Hisopo esterilizado
    • Lámina protectora (para la realización del test en exteriores)
    • Hoja de especificaciones y guía rápida de referencia.

  • Tiempo de prueba: 15- 30 minutos.
  • GASTOS DE ENVÍO INCLUIDOS.

Test Rápido Roche

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Test rápido covid 19 antígeno Roche:

Respuesta Rápida


La progresión de la enfermedad distingue entre dos fases principales, la primera fase es llamada de respuesta viral. La segunda corresponde con la respuesta inflamatoria del huésped, que se caracteriza porque el cuerpo reacciona a la infección.
Las pruebas que detectan anticuerpos contra el SARS-CoV-2, pueden ayudar a identificar a las personas en esta segunda fase, indicando una exposición previa al virus.

Tests rápidos de antígeno para el SARS-CoV-2 , respuestas inmediatas:

El test rápido de antígeno para el SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos específicos del SARS-CoV-2 presentes en la nasofaringe humana. Esta prueba está prevista para la detección del antígeno del virus SARS-CoV-2 en individuos sospechosos de COVID-19. La prueba está destinada únicamente para uso profesional.

NOTA IMPORTANTE

Este es un producto de catalogado como de “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personar particulares, sino a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos, Mutuas de Prevención de Riesgos o Empresas, siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente”

En cumplimiento de las directrices